参麦注射液防治局部晚期鼻咽癌放疗不良反应40例临床观察

目的：探讨参麦注射液对局部晚期鼻咽癌放疗不良反应的预防与治疗效果。方法：将80例局部晚期鼻咽癌患者随机分为对照组和治疗组各40例,对照组采用诱导化疗＋常规外照射根治性放疗;治疗组在对照组治疗方法的基础上,于放疗同期加用参麦注射液静脉滴注,每3周为1个疗程,共治疗2个疗程后,比较两组患者放疗的不良反应情况。结果：患者放疗性皮肤损伤级别比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,平均治愈时间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组均优于对照组;黏膜炎、胃肠道反应、全身乏力等比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组均优于对照组;Ag NORs比较,差异有统计学意义,治疗组优于对照组;VAS评分,ECOG评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组均优于对照组。结论：参麦注射液可减轻局部晚期鼻咽癌患者的放疗毒副作用,提高生活质量。