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类叶升麻苷在大鼠体内的药代动力学研究
引用本文:吴培培,霍仕霞,高莉,李建梅,林娟,蔡良谟,闫明,黄毅,凯赛尔·阿不都克热木.类叶升麻苷在大鼠体内的药代动力学研究[J].中国中药杂志,2012,37(21):3312-3315.
作者姓名:吴培培  霍仕霞  高莉  李建梅  林娟  蔡良谟  闫明  黄毅  凯赛尔·阿不都克热木
作者单位:1. 新疆石河子大学药学院,新疆石河子,832002
2. 新疆维吾自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔医方剂学实验室,新疆乌鲁木齐,830049
基金项目:新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目(201110104)
摘    要:目的:建立类叶升麻苷血药浓度的高效液相色谱测定方法,并探讨其在大鼠体内的药代动力学特点。方法:SD大鼠6只,灌胃类叶升麻苷150 mg·kg-1后,于不同时间点采血,采用反相高效液相色谱法测定其血药浓度变化,并用DAS2.0软件拟合并计算药动学参数。结果:类叶升麻苷血药浓度的回归方程为Y=3.509 8X-0.096 8,r=0.996 8,在0.125~2.5mg·L-1线性关系良好。方法回收率均大于85%,日间及日内精密度的RSD均小于15%,符合生物样品分析要求。大鼠灌胃给药150 mg·kg-1的类叶升麻苷后,血浆中的类叶升麻苷的药时曲线呈二室开放模型,主要药动学参数Tmax,Cmax,t1/2α,t1/2β,AUC0-t,AUC0-∞,CL/F,V/F,Ka分别为0.361 h,1.126 mg·L-1,0.759,4.842 h,3.134,3.766 mg·h·L-1,87.089 L·h-1·kg-1,207.704 L·kg-1,6.345 h-1。结论:建立了类叶升麻苷血药浓度方法,该方法专属性强,灵敏度高,可用于该药的体内定量分析。

关 键 词:类叶升麻苷  HPLC  药代动力学  大鼠
收稿时间:2011/12/28 0:00:00

Pharmacokinetic study on acetoside in rats
WU Pei-pei,HUO Shi-xi,GAO Li,LI Jian-mei,LIN Juan,CAI Liang-mo,YAN Ming,HUANG Yi and KAISAIER Abudukeremu.Pharmacokinetic study on acetoside in rats[J].China Journal of Chinese Materia Medica,2012,37(21):3312-3315.
Authors:WU Pei-pei  HUO Shi-xi  GAO Li  LI Jian-mei  LIN Juan  CAI Liang-mo  YAN Ming  HUANG Yi and KAISAIER Abudukeremu
Abstract:
Keywords:acetoside  HPLC  pharmacokinetics  rat
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