| 活性天然产物合成策略：基于色胺炔酰胺环化合成吲哚生物碱类天然产物 |
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| 引用本文： | 杨璐,黄荣康,刘永祥,程卯生.活性天然产物合成策略：基于色胺炔酰胺环化合成吲哚生物碱类天然产物[J].中草药,2021,52(17):5139-5150. |
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| 作者姓名： | 杨璐 黄荣康 刘永祥 程卯生 |
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| 作者单位： | 沈阳药科大学无涯创新学院, 辽宁 沈阳 110016;沈阳药科大学 基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室, 辽宁沈阳 110016;沈阳药科大学 基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室, 辽宁沈阳 110016;沈阳药科大学制药工程学院, 辽宁 本溪 117000 |
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| 基金项目： | 辽宁省“兴辽英才计划”青年拔尖人才（XLYC807091） |
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| 摘 要： | 自然界中种类丰富、骨架多样、作用机制各异的活性天然产物是新药研发的重要源头,然而许多天然来源的有效成分存在含量低、纯化工艺复杂、难以大量获得的问题,成为靶标确证及成药性研究的重要障碍。因此,天然产物合成成为高效、大量、靶向获得活性成分的重要手段。吲哚生物碱类天然产物具有结构复杂、生物活性优良等特点,是药物发现的重要来源之一。色胺炔酰胺作为理想的合成砌块,可以简洁高效地构建各种吲哚生物碱母核,进而合成相关天然产物。富电炔酰胺的碳碳三键可被酸、金、银、铜等催化剂活化,从而被吲哚C-3位进攻发生环化反应。色胺炔酰胺环化过程的进攻方式一般分为2类:一种是电性效应主导的进攻α位的类型,另一种是以配位效应主导的进攻β位的类型。色胺炔酰胺发生环化后级联分子内捕获、分子间捕获以及重排等过程,可以快速构建出四环吲哚、β-咔啉吲哚、螺环吲哚和氮杂?并吲哚等重要的吲哚生物碱核心骨架。详细介绍了基于色胺炔酰胺高效合成吲哚生物碱的天然产物合成策略,并总结其一般反应活性规律和特点,为吲哚生物碱类天然产物的合成、开发和利用提供参考。
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| 关 键 词： | 色胺炔酰胺 四环吲哚 β-咔啉吲哚 螺环吲哚 氮杂䓬 并吲哚 生物碱 合成策略 |
| 收稿时间： | 2021/7/14 0:00:00 |
Synthetic strategies of bioactive natural products: Synthesis of indole alkaloid natural products based on tandem cyclization of tryptamine-ynamides |
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| YANG Lu,HUANG Rong-kang,LIU Yong-xiang,CHENG Mao-sheng.Synthetic strategies of bioactive natural products: Synthesis of indole alkaloid natural products based on tandem cyclization of tryptamine-ynamides[J].Chinese Traditional and Herbal Drugs,2021,52(17):5139-5150. |
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| Authors: | YANG Lu HUANG Rong-kang LIU Yong-xiang CHENG Mao-sheng |
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| Affiliation: | Wuya College of Innovation, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China;Key Laboratory of Structure-Based Drug Design and Discovery, Ministry of Education, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China; Key Laboratory of Structure-Based Drug Design and Discovery, Ministry of Education, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China;College of Pharmaceutical Engineering, Shenyang Pharmaceutical University, Benxi 117000, China |
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