恩替卡韦联合槐耳颗粒治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的:探讨恩替卡韦联合槐耳颗粒治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:选取2016年1月～2018年6月我院收治的乙型肝炎患者80例,随机分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组给予恩替卡韦,口服,0.5mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上给予槐耳颗粒,口服,20g/次,3次/d。两组均持续给药治疗6个月。比较治疗后两组的HBV DNA定量检查结果、肝功能状况以及Child-Pugh评分情况。结果:与单独服用恩替卡韦相比较,治疗组HBV DNA和Child-Pugh评分显著降低(P0.05);治疗组谷丙转氨酶(ALT)、白蛋白(ALB)、血浆血清总胆红素(STB)水平均有显著下降(P0.05)。安全性方面评价结果显示,对照组不良反应发生率为12.50%,治疗组不良反应发生率为17.50%,对两组不良反应发生情况进行比较,结果显示无统计学意义(P0.05)。结论:恩替卡韦联合槐耳颗粒可明显提高乙型肝炎转阴率,改善患者肝功能,临床疗效安全可靠,具有一定的临床推广应用价值。