快律宁胶囊治疗室性心律失常疗效和安全性评价

对292例室性早搏（PVCs）和非持续性室性心动过速（阴虚火旺证）患者，采用双盲双模拟法，随机分为试验组与对照组各146例。试验组口服快律宁（KLN）胶囊（0．3g／粒，3粒／次，3次／d）加普罗帕酮片（Pr）安慰剂（150mg／片，1片／次、2次／d），对照组服相同剂量的Pr片加KLN胶囊安慰剂，最终形成每例患者每次均服用片剂1片和胶囊3粒，疗程8周，随访期3个月。观察治疗前后的动态心电图疗效和药物不良反应（主要指促心律失常作用）。结果两组间的动态心电图疗效、PVCs数量在治疗8周时和随访3个月后均具有显著性差异（P均〈0．01）。与对照组比较，试验组在治疗期间的心律失常恶化率、进人随访期后PVCs复发率、药物不良反应发生率和致心律失常作用发生率均具有显著性差异（P均〈0．01）。认为K12q治疗室性心律失常（阴虚火旺证）疗效显著、安全性好，停药后心律失常复发率较低，明显优于Pr。