| 酒精性肝纤维化基质降解机制的研究 |
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| 引用本文： | 周光德,赵景民,王松山,孙艳玲.酒精性肝纤维化基质降解机制的研究[J].传染病信息,2002,15(1):29-29. |
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| 作者姓名： | 周光德 赵景民 王松山 孙艳玲 |
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| 作者单位： | 解放军第三○二医院,北京,100039 |
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| 摘 要： | 目的：揭示酒精性肝病肝纤维化基质降解的病原机制。方法：28例酒精性肝炎肝穿刺组织按其纤维化程度分为3组，利用原位杂交技术以寡聚核苷酸为探针，分别检测各组MMP－1、MMP－2、MT1－MMP和TIMP－1 mRNA的表达情况。结果：发现MMP－1、MMP-2、MT1－MMP和TIMP－1 mRNA表达阳性的细胞主要是肝窦壁细胞（可能为增生的HSC）和少数肝细胞；MMP－2、MT1－MMP 和TIMP－1mRNA表达阳性细胞数随肝纤维化程度的增加而增多，相反，MMP－1 mRNA表达阳性细胞数则随肝纤维化程度的增加而减少。结论：HSC可能是肝组织内产生MMP－1、MMP－2、MT1－MMP和TIMP－1的主要细胞，在酒精性肝纤维化ECM沉积中起重要作用；MMP－1减少和TIMP－1增多可能是EMC沉积，尤其是I型胶原过量沉积的原因；而MMP－2和MT1－MMP增多的意义尚须进一步确定。
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| 关 键 词： | 酒精性肝纤维化 基质金属蛋白酶 病理 基质降解机制 肝星状细胞 |
| 修稿时间： | 2002年1月4日 |
A study on mechanism of matrix degradation in alcoholic hepatic fibrosis |
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| Zhou Guangde,Zhao Jingmin,Wang Songshan,et al Hospital of PLA Beijing.A study on mechanism of matrix degradation in alcoholic hepatic fibrosis[J].Infectious Disease Information,2002,15(1):29-29. |
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| Authors: | Zhou Guangde Zhao Jingmin Wang Songshan Hospital of PLA Beijing |
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| Affiliation: | Zhou Guangde,Zhao Jingmin,Wang Songshan,et al 302 Hospital of PLA Beijing 100039 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Alcoholic hepatic fibmeis Matrix metalloproteinase Hepatic stellate cell |
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