MAPK信号通路在转化生长因子β1诱导心肌成纤维细胞趋化运动中的作用 |
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引用本文: | 段卡丹,张守彦,李松森,刘丹丹,谷云飞,金军.MAPK信号通路在转化生长因子β1诱导心肌成纤维细胞趋化运动中的作用[J].中国动脉硬化杂志,2020,28(11):966-971. |
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作者姓名: | 段卡丹 张守彦 李松森 刘丹丹 谷云飞 金军 |
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作者单位: | 郑州大学附属洛阳中心医院,河南省洛阳市 471000 |
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基金项目: | 河南省科技厅项目(202102310041) |
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摘 要: | 目的 探讨丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路在转化生长因子β1(TGF-β1)诱导心肌成纤维细胞趋化运动中可能的作用机制。方法 培养新生SD大鼠的心肌成纤维细胞,将细胞随机分为空白对照组、TGF-β1组、c-Jun氨基末端激酶(JNK)抑制因子(SP600125,10 μmol/L)组、P38MAPK抑制因子(SB203580,10 μmol/L)组、细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)抑制因子(U0126,10 μmol/L)组,除空白对照组外,其余组均给与10 μg/L TGF-β1及对应抑制因子处理。MTT比色法测定心肌成纤维细胞增殖活性,Transwell小室检测心肌成纤维细胞运动能力,羟脯氨酸试剂盒检测胶原含量,酶联免疫吸附法(ELISA)检测心肌成纤维细胞中单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)水平,Western blot检测成纤维细胞中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原(Col-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达水平。结果 TGF-β1可明显促进心肌成纤维细胞增殖活性、趋化运动能力及胶原含量,MAPK信号途径抑制因子干预后能够抑制这种增殖及趋化运动,并降低胶原含量(P<0.05);ELISA结果显示,MAPK信号途径抑制因子能够显著降低TGF-β1处理后导致的MCP-1、PAI-1水平升高(P<0.05);Western blot结果显示,MAPK信号途径抑制因子能够显著降低TGF-β1处理后导致的α-SMA、Col-1、MMP-9蛋白表达升高(P<0.05)。结论 TGF-β可能通过激活MAPK信号通路促进心肌成纤维细胞的趋化运动,通过使用MAPK抑制剂能够一定程度的抑制心肌纤维化。
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关 键 词: | 心肌成纤维细胞 丝裂原活化蛋白激酶 转化生长因子β1 趋化作用 |
收稿时间: | 2019/11/10 0:00:00 |
修稿时间: | 2020/2/1 0:00:00 |
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