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| IgA肾病临床及其发病机制的新观点 | |
| 引用本文： | 俞雨生,王金泉.IgA肾病临床及其发病机制的新观点[J].肾脏病与透析肾移植杂志,2006,15(1):60-65. |
| 作者姓名： | 俞雨生 王金泉 |
| 作者单位： | 南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所,南京,210002 |
| 摘 要： | IgA肾病（IgAN）被临床认识已近40年，随着研究的不断深入，人们对IgAN的认识发生了明显的变化，尤其是基因遗传学研究的进展，不再将IgAN作为一个独立的疾病。疾病的临床表型（单纯血尿至大量蛋白尿或肾功能不全）、病理表现（轻度系膜病变至肾小球硬化）或病情进展速度（尿检正常至终未期肾衰）错综复杂，是由多基因因素共同作用的结果。本文仅就特发性IgAN临床及与临床相关的病理生理研究近况作一综述。 |
| 关 键 词： | IgA肾病 发病机制 治疗 |
| 收稿时间： | 2006-01-01 |
| 修稿时间： | 2006年1月1日 |
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