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车前子多糖对衰老模型大鼠脑氧化-非酶糖基化影响的实验研究
引用本文:刘秀娟,欧芹,朱贵明,王跃新.车前子多糖对衰老模型大鼠脑氧化-非酶糖基化影响的实验研究[J].中国老年学杂志,2009,29(4).
作者姓名:刘秀娟  欧芹  朱贵明  王跃新
作者单位:1. 佳木斯中心医院内分泌科
2. 佳木斯大学基础医学院,黑龙江,佳木斯,154007
摘    要:目的 探讨车前子多糖对D-半乳糖致衰大鼠氧化-非酶糖基化作用的影响,明确车前子抗衰老作用及机制.方法 选用D-半乳糖衰老模型Wistar大鼠作研究对象,观察不同剂量车前子多糖对衰老模型大鼠总抗氧化能力(T-AOC)、抑制羟自由基能力(AHR)、脑单胺氧化酶B活性(MAO-B)、还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(GSH/GSSH)比值、羰基化蛋白、醛糖还原酶(AR)和晚期糖基化终末产物特异性受体(RAGE)mRNA表达水平的影响,并与衰老模型组和车前子水煎剂组进行比较. T-AOC、AHR、MAO-B活性、GSH/GSSH、羰基化蛋白含量采用分光光度法,AR mRNA 和RAGE mRNA检测采用RT-PCR法.结果 衰老模型组羰基化蛋白含量、MAO-B活性较青年组明显增加(P<0.01),而T-AOC、GSH/GSSG比值降低(P<0.01),AR mRNA表达明显低于青年组(P<0.01),而RAGE mRNA表达明显高于青年组(P<0.01).车前子多糖和车前子水煎剂组各组T-AOC、GSH/GSSG、AHR,AR mRNA表达明显高于衰老模型组(P<0.05,P<0.01),而羰基化蛋白含量、MAO-B和RAGE mRNA表达显著低于衰老模型组(P<0.05,P<0.01).以车前子多糖大剂量组效果最明显.结论 车前子及其多糖可通过提高机体抗氧化能力和清除羰基能力而发挥抗脑老化作用,车前子多糖是其作用的重要成分.

关 键 词:车前子多糖  衰老模型  大鼠    氧化-非酶糖基化
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