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17α-羟化酶/17,20-裂链酶缺陷症一例
引用本文:吴朝明,陈健,赵宇.17α-羟化酶/17,20-裂链酶缺陷症一例[J].中华内分泌代谢杂志,2005,21(5):485-486.
作者姓名:吴朝明  陈健  赵宇
作者单位:温州医学院附属二院内分泌科 325000(吴朝明),温州医学院附属二院妇产科 325000(陈健),温州医学院附属二院妇产科 325000(赵宇)
摘    要:17α-羟化酶/17,20-裂链酶缺陷症,临床罕见,至2003年国外报道约130例,国内报道20余例1-4],而临床表现血压正常者国内尚未见报道,现报道一例如下。临床资料1.患者:社会性别女性,26岁,未婚,因“无月经初潮”至本院就诊。患者系第一胎足月顺产,出生时约3.4kg。出生后即发现为女性

关 键 词:17α-羟化酶/17  20-裂链酶缺陷症  病例报告  B超检查  雌激素替代治疗  地塞米松  遗传疾病
收稿时间:2004-01-29
修稿时间:2004年1月29日

One case of 17α-hydroxylase/17, 20-lyase deficiency
WU Chao-ming, CHEN Jian, ZHAO Yu.One case of 17α-hydroxylase/17, 20-lyase deficiency[J].Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism,2005,21(5):485-486.
Authors:WU Chao-ming  CHEN Jian  ZHAO Yu
Affiliation:Department of Ertdocrinology, The Second Hospital Affiliated to Wenzhou Medical College, Wenzhou 325000
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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