β-catenin、STT3A和PD-L1在胃癌组织中的表达及与病理特征和预后的相关性

目的:探讨β-catenin、STT3A及PD-L1相关蛋白在胃癌组织中的表达相关性及其与病理特征和预后相关性。方法:选取2020年02月至 2021年10月63例胃癌组织及癌旁组织蜡块标本，通过免疫组化检测胃癌及癌旁组织中β-catenin、STT3A及PD-L1相关蛋白的表达情况，探讨其与临床病理参数之间的关系，并分析β-catenin、STT3A及PD-L1三者之间的相关性。通过Western blot检测胃癌细胞中的β-catenin、STT3A及PD-L1蛋白的表达情况，探讨稳定PD-L1表达糖基化修饰的可能影响因素，为胃癌免疫检查点抑制剂疗法提供新思路。结果:胃癌组织中β-catenin、STT3A阳性表达率高于癌旁组织（P<0.05），与肿瘤分化程度、肿瘤直径、淋巴结转移、临床TNM分期有关（P<0.05），但与年龄、性别均无显著相关性（P>0.05）。胃癌组织中PD-L1阳性表达率高于癌旁组织（P<0.05），与肿瘤分化程度、临床TNM分期有关（P<0.05），而与年龄、性别、肿瘤直径、淋巴结转移无显著相关性（P>0.05）。在胃癌组织中，β-catenin与STT3A、PD-L1的表达呈正相关（P<0.05），PD-L1与STT3A的表达呈正相关（P<0.05）。结论:胃癌组织中β-catenin、STT3A、PD-L1三种蛋白的表达均高于癌旁组织，且与肿瘤分化程度、临床TNM分期有关，因此三种蛋白可能与肿瘤的预后相关。此外，β-catenin、STT3A、PD-L1三者之间的的表达呈相关性，结果表明胃癌组织中可能存在β-catenin调控STT3A从而调节PD-L1的糖基化过程，从而影响PD-L1稳定性的表达。