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miR-613通过下调Wnt/β-catenin信号通路活性抑制前列腺癌细胞的增殖与侵袭
引用本文:段万里,王 莉,任 伟,程永毅.miR-613通过下调Wnt/β-catenin信号通路活性抑制前列腺癌细胞的增殖与侵袭[J].现代肿瘤医学,2020,0(11):1821-1825.
作者姓名:段万里  王 莉  任 伟  程永毅
作者单位:1.陕西省人民医院泌尿外科;2.感染管理科,陕西 西安 710068
基金项目:陕西省重点研发计划一般项目(编号:2018SF-040)
摘    要:目的:研究miR-613在人前列腺癌组织中的表达情况,探讨miR-613是否通过下调Wnt信号通路活性抑制前列腺癌细胞系细胞的增殖和侵袭能力。方法:收集临床前列腺癌组织及配对癌旁组织20例,通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测各组组织中miR-613的表达情况。进一步在细胞实验中,通过转染miR-613 mimic和miR-NC至离体培养的PC-3、DU-145细胞中,随后,采用MTT法、平板克隆实验检测细胞增殖和Matrigel侵袭实验测定前列腺癌细胞的侵袭情况,采用荧光素酶分析方法评估Wnt信号通路活性变化,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测Wnt/β-catenin信号通路下游靶基因的转录(包括Cyclin D1和c-Myc),WB法检测细胞中β-catenin、c-Myc和Cyclin D1的表达量。结果:相比配对癌旁组织,miR-613在前列腺癌组织中的表达降低(P<0.01);在体外细胞实验中,相比于miR-NC组,转染miR-613 mimic后,PC-3、DU-145细胞增殖能力下降(P<0.05),PC-3、DU-145细胞的迁移侵袭能力下降(P<0.01);miR-613的过表达显著降低Wnt信号通路活性、β-catenin蛋白表达及Wnt信号下游靶基因Cyclin D1和c-Myc的转录及蛋白表达。结论:miR-613通过抑制Wnt/β-catenin信号通路来影响前列腺癌细胞的增殖与侵袭,为前列腺癌的潜在治疗靶点之一。

关 键 词:miR-613  前列腺癌  WNT/Β-CATENIN  增殖与侵袭

miR-613 inhibits the proliferation and invasion of prostate cancer cells by down-regulating the activity of Wnt/β-catenin signaling pathway
Duan Wanli,Wang Li,Ren Wei,Cheng Yongyi.miR-613 inhibits the proliferation and invasion of prostate cancer cells by down-regulating the activity of Wnt/β-catenin signaling pathway[J].Journal of Modern Oncology,2020,0(11):1821-1825.
Authors:Duan Wanli  Wang Li  Ren Wei  Cheng Yongyi
Affiliation:1.Department of Urology;2.Department of Infection Management,Shaanxi Provincial People's Hospital,Shaanxi Xi'an 710068,China.
Abstract:
Keywords:miR-613  prostate cancer  Wnt/β-catenin  proliferation and invasion
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