氟西汀氧化代谢酶的鉴定及临床个体化给药剂量

氟西汀是临床上常用的选择性5－羟色胺重摄取抑制剂，用于抗抑郁症的治疗。氟西汀在肝脏由细胞色素P450酶进行氧化代谢。现已知N－去甲基代谢是主要代谢途径，其次为O－脱烷基代谢，内所述的体内和体外研究表明，CYP2C19和CYP2C9是催化氟西汀N－去甲基代谢的主要CYP酶，而CYP2C19和CYP3A4是催化O－脱烷基代谢的主要CYP酶；多态性CYP2C19对氟西汀代谢的作用均呈底物剂量依赖性和基因剂量效应，这些研究结果将为临床上合理使用氟西汀提供重要的实验依据。