| 转移相关分子链Actin-CD44-MMP-2在乳腺癌转移实验中的改变 |
| |
| 引用本文： | 赵威,韩海勃,林仲翔,张志谦.转移相关分子链Actin-CD44-MMP-2在乳腺癌转移实验中的改变[J].基础医学与临床,2011,31(3). |
| |
| 作者姓名： | 赵威 韩海勃 林仲翔 张志谦 |
| |
| 作者单位： | 北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京,100142 |
| |
| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划)，国家自然科学基金，北京市自然科学基金，教育部新世纪优秀人才专项基金 |
| |
| 摘 要： | 目的 研究乳腺癌转移相关的分子机制及抑制体内外转移的作用和机制.方法 选择高、低转移性乳腺癌细胞系BICR-H1和MCF-7,用明胶底物非变性电泳分析法、Western blot和免疫荧光染色等方法,观察肌动蛋白、CD44和基质金属蛋白酶2分子链(ACM)成员分子的定性与定位关系.利用荧光标记肿瘤鸡胚尿囊膜(CAM)模型,血管内注射顺铂或MMP-2C末端PEX融合蛋白,利用荧光显微镜直接观察鸡胚肺转移抑制情况与癌细胞的ACM水平.结果 高转移的BICR-H1细胞ACM分子链呈高表达,分子定位相互关联.低转移性的MCF-7细胞呈低表达或无表达.体外实验中,顺铂和PEX分别抑制了CD44和MMP-2的表达.体内实验中,5-30μg顺铂能够抑制BICR-H1和MCF-7肿瘤的体内生长,呈剂量依赖性.30μg顺铂使乳腺癌BICR-H1细胞体内转移克隆数下降到(8±6)个对照组为(30±15)个],而同剂量PEX可以完全抑制其体内转移.结论 ACM分子链表达与乳腺癌的转移性密切相关.顺铂和PEX分别通过封闭ACM分子链的环节,使CD44或MMP-2表达抑制,从而抑制乳腺癌细胞的体内外生长和转移.
|
| 关 键 词： | 乳腺癌 肌动蛋白 |
The coordinate alteration of actin cytoskeleton, CD44 and matrixmetalloproteinase-2 in the metastasis of breast cancer cells |
| |
| ZHAO Wei,HAN Hai-bo,LIN Zhong-xiang,ZHANG Zhi-qian.The coordinate alteration of actin cytoskeleton, CD44 and matrixmetalloproteinase-2 in the metastasis of breast cancer cells[J].Basic Medical Sciences and Clinics,2011,31(3). |
| |
| Authors: | ZHAO Wei HAN Hai-bo LIN Zhong-xiang ZHANG Zhi-qian |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | CD44 MMP-2 |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ |
|
