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登革2型病毒结合血管内皮细胞分子机制的初步研究
引用本文:魏惠永,江丽芳,方丹云,曾祥凤,郭辉玉.登革2型病毒结合血管内皮细胞分子机制的初步研究[J].中国病毒学,2003,18(4):318-321.
作者姓名:魏惠永  江丽芳  方丹云  曾祥凤  郭辉玉
作者单位:1. 中山大学中山医学院微生物学教研室,广东广州,510089;广东省人民医院,广东广州,510080
2. 中山大学中山医学院微生物学教研室,广东广州,510089
摘    要:以ECV304细胞为对象分析登革病毒感染血管内皮细胞的机制.2型登革病毒(DEN2)吸附后微量蚀斑法测定ECV304细胞上清释放的病毒滴度,证实该细胞对DEN2感染有一定的敏感性.机械刮取或胰蛋白酶消化法收集ECV304细胞分离膜蛋白,SDS-PAGE见胰酶处理样品缺失一43 kDa的膜蛋白.将ECV304细胞膜蛋白与35S-Met标记的DEN2进行病毒重叠蛋白结合试验(VOPBA),有29、34和43 kDa的3种膜蛋白可与DV结合,其中29 kDa的蛋白对胰酶耐受.培养的ECV304细胞中加入重组E蛋白(rEgp)对DEN2吸附进行阻断试验,微量蚀斑法与间接免疫荧光表明rEgp抑制DEN2感染该细胞.VOPBA中rEgp可阻断病毒与细胞膜蛋白的结合.结果表明ECV304细胞表面可能存在29、34、43 kDa的3种与DEN2结合的相关蛋白,DEN2 E蛋白可直接介导DV感染血管内皮细胞.

关 键 词:登革病毒  感染  血管内皮细胞  E糖蛋白  膜结合蛋白
文章编号:1003-5125(2003)04-0318-04
修稿时间:2002年12月16

The Study of Molecular Mechanism of DEN2 Binding to Endothelial Cells
Abstract:
Keywords:
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