| 辣椒雄性不育系SDH4基因的表达特性分析 |
| |
| 引用本文： | 邵贵芳,王 姣,张 水,赵 凯,邓明华.辣椒雄性不育系SDH4基因的表达特性分析[J].西北植物学报,2018,38(3):425-430. |
| |
| 作者姓名： | 邵贵芳 王 姣 张 水 赵 凯 邓明华 |
| |
| 作者单位： | 云南农业大学园林园艺学院 |
| |
| 基金项目： | 国家公益性行业科技体系(200903025)； |
| |
| 摘 要： | 为了探究线粒体电子传递复合体Ⅱ的关键酶基因(SDH4)与辣椒细胞质雄性不育的关系,该试验通过GenBank报道的辣椒线粒体基因组序列,特异引物扩增SDH4基因,并通过分析SDH4基因的时空表达及转录本编辑位点,以期找到辣椒细胞质雄性不育系9704A和保持系9704B的差异。结果表明:(1)从辣椒细胞质雄性不育系9704A和保持系9704B中获得的目的基因编码区片段长度一致,全长均为378bp,编码125个氨基酸残基。(2)辣椒保持系不同组织中SDH4基因表达存在差异,种子中表达最高,茎中表达最低。(3)在不同材料花蕾发育的同一时期,SDH4基因表达也不一致,在花粉母细胞减数分裂时期,不育系SDH4基因表达量明显低于保持系;而在造孢细胞增殖期、小孢子单核期和小孢子成熟期的表达量均高于保持系。(4)不育材料中SDH4基因在29位点出现RNA编辑,导致氨基酸由丝氨酸变为亮氨酸,增强了蛋白结构的疏水性能。研究认为,辣椒细胞质雄性不育系9704A和保持系9704B中SDH4基因的表达差异可能引起植物的能量代谢供应出现异常,从而导致雄性不育的产生。
|
| 关 键 词： | 辣椒 雄性不育 SDH4 荧光定量PCR |
Cloning and Expression Analysis of SDH4 Gene from Pepper Cytoplasmic Male Sterility Line |
| |
| SHAO Guifang,WANG Jiao,ZHANG Shui,ZHAO Kai,DENG Minghua.Cloning and Expression Analysis of SDH4 Gene from Pepper Cytoplasmic Male Sterility Line[J].Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica,2018,38(3):425-430. |
| |
| Authors: | SHAO Guifang WANG Jiao ZHANG Shui ZHAO Kai DENG Minghua |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Capsicum annuum male sterility SDH4 qRT PCR |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《西北植物学报》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《西北植物学报》下载全文 |
|
