| 厌氧氨氧化启动过程Anammox菌富集规律和差异分析 |
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| 引用本文： | 陈重军,朱为静,黄孝肖,吴伟祥.厌氧氨氧化启动过程Anammox菌富集规律和差异分析[J].生物工程学报,2014,30(6):891-900. |
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| 作者姓名： | 陈重军 朱为静 黄孝肖 吴伟祥 |
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| 作者单位： | 1 浙江大学环境与资源学院，浙江 杭州 310058；2 苏州科技学院环境科学与工程学院，江苏 苏州 215009;1 浙江大学环境与资源学院，浙江 杭州 310058;1 浙江大学环境与资源学院，浙江 杭州 310058;1 浙江大学环境与资源学院，浙江 杭州 310058；3 农业部面源污染控制重点开放实验室，浙江 杭州 310058 |
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| 基金项目： | 国家水体污染控制与治理科技重大专项 (No. 2014ZX07101-12)，苏州科技学院科研基金项目 (No. XKQ201303), 江苏省建设系统科技项目 (No. 2013ZD35) 资助。 |
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| 摘 要： | 为明确厌氧氨氧化反应器启动过程中Anammox菌的富集规律,采用荧光原位杂交(FISH)和实时荧光定量PCR(q-PCR)分析技术,对未添加填料、添加多面空心球以及添加竹炭的3个UASB反应器厌氧氨氧化启动过程中Anammox菌的增长规律进行分析。研究表明,Anammox菌的相对数量和绝对数量均随着启动时间呈逐渐递增趋势,在稳定运行阶段的第123天,无填料、多面空心球和竹炭反应器中Anammox菌分别占总细菌的23.3%、32.6%和43.7%,单位VSS污泥中Anammox菌16S rRNA基因拷贝数分别为(25.64±2.76)×107、(47.12±2.76)×107和(577.99±27.25)×107拷贝数g–1 VSS。竹炭反应器中Anammox菌最大生长率和最短倍增时间分别为0.064 d?1和10.8 d,最大生长率分别是无填料和多面空心球反应器的1.78倍和1.88倍。因此,填料添加特别是竹炭的添加可极大地促进Anammox菌的选择性生长和繁殖。FISH和q-PCR分析技术均适用于Anammox菌的富集规律研究,但因其检测目标存在差异,造成两者表征结果有所不同。
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| 关 键 词： | 填料 厌氧氨氧化 厌氧氨氧化菌 荧光原位杂交 实时荧光定量PCR |
| 收稿时间： | 2013/11/6 0:00:00 |
Enrichment regulation of anammox bacteria in the anammox start-up process |
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| Chongjun Chen,Weijing Zhu,Xiaoxiao Huang and Weixiang Wu.Enrichment regulation of anammox bacteria in the anammox start-up process[J].Chinese Journal of Biotechnology,2014,30(6):891-900. |
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| Authors: | Chongjun Chen Weijing Zhu Xiaoxiao Huang and Weixiang Wu |
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| Affiliation: | 1 College of Environmental and Resource Sciences, Zhejiang University, Hangzhou 310058, Zhejiang, China; 2 School of Environmental Science and Engineering, Suzhou University of Science and Technology, Suzhou 215009, Jiangsu, China;1 College of Environmental and Resource Sciences, Zhejiang University, Hangzhou 310058, Zhejiang, China;1 College of Environmental and Resource Sciences, Zhejiang University, Hangzhou 310058, Zhejiang, China;1 College of Environmental and Resource Sciences, Zhejiang University, Hangzhou 310058, Zhejiang, China; 3 Ministry of Agriculture Key Laboratory of Non-point Source Pollution Control, Hangzhou 310058, Zhejiang, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | carrier anaerobic ammonium qxidation anammox bacteria fluorescencein situ hybridization (FISH) quantitative PCR (q-PCR) |
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