| Euprosthenops australis牵引丝蛋白的原核表达 |
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| 引用本文： | 张秀丽,陈格飞,林瑛,李佳,孟清.Euprosthenops australis牵引丝蛋白的原核表达[J].生命科学研究,2013,17(1):14-19,62. |
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| 作者姓名： | 张秀丽 陈格飞 林瑛 李佳 孟清 |
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| 作者单位： | 东华大学生物科学与技术研究所,中国上海,201620 |
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| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目，国家自然科学基金资助项目，教育部博士点基金资助项目 |
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| 摘 要： | 参照GenBank收录的牵引丝蛋白编码序列,经过密码子优化,人工合成3段cDNA序列:NT、CT和4Rep,由Ⅰ型限制性内切酶BsaⅠ和BspMⅠ介导无缝拼接,分别构建4RepCT、NT4RepCT、NT8RepCT和NT12RepCT重组模块.通过改造表达载体和优化培养温度,成功提高了4RepCT的表达量(30 mg/L).另外还首次成功表达NT4RepCT和NT8RepCT重组蛋白模块,表达量分别为21 mg/L和8.5 mg/L.4RepCT表达量的提高及NT4RepCT和NT8RepCT的成功表达证实了融合标签TRX有利于提高蛛丝蛋白的表达水平,为E.australis全长牵引丝蛋白的表达奠定了基础.
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| 关 键 词： | 4Rep 基因克隆 融合蛋白 原核表达 |
Prokaryotic Expression of Euprosthenops australis Dragline Silk Protein |
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| ZHANG Xiu-li
,
CHEN Ge-fei
,
LIN Ying
,
LI Jia
,
MENG Qing.Prokaryotic Expression of Euprosthenops australis Dragline Silk Protein[J].Life Science Research,2013,17(1):14-19,62. |
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| Authors: | ZHANG Xiu-li CHEN Ge-fei LIN Ying LI Jia MENG Qing |
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| Affiliation: | (Institute of Biological Sciences and Biotechnology,Donghua University,Shanghai 201620,China) |
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