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大肠杆菌精氨酰-tRNA合成酶的变种ArgRS306KR的纯化和基本性质
引用本文:顾文砾,夏宪,王恩多,王应睐.大肠杆菌精氨酰-tRNA合成酶的变种ArgRS306KR的纯化和基本性质[J].生物化学与生物物理学报,1995(2).
作者姓名:顾文砾  夏宪  王恩多  王应睐
作者单位:中国科学院上海生物化学研究所分子生物学国家重点实验室
摘    要:本文从含ArgRS306KR基因args306KR的pUC18重组质粒的大肠杆菌TG1转化子中经DEAE-Sephacel和Blue-Sepharose两步柱层析,得到电泳一条带的ArgRS306KR。纯酶的比活为2790单位/毫克。该酶氨酰化和ATP~PPi交换活力的最适pH分别为pH8.3和pH7.5。氨酰化活力对ATP、Arg和tRNA的Km分别为2.6mmol/L、14.0μmol/L和5.0μmol/L:Vmax为7630单位/毫克;koat为9S-1。ATP~PPi交换活力对ATP和Arg的Km分别为8.3mmol/L和99μmol/L;Vmax为16320单位/毫克;kcat为18S-1。

关 键 词:大肠杆菌精氨酰-tBNA合成酶,精氨酰-tRNA合成酶变种,稳态动力学常数,最适pH

Purification and Properties of ArgRS306KR, the Mutant of E. coli arginyl-tRNA Syntbetase
GU Wen-Li,XIA Xian, WANG En-Duo and WANG Ying-Lai.Purification and Properties of ArgRS306KR, the Mutant of E. coli arginyl-tRNA Syntbetase[J].Acta Biochimica et Biophysica Sinica,1995(2).
Authors:GU Wen-Li  XIA Xian  WANG En-Duo and WANG Ying-Lai
Abstract:
Keywords:E  coli arginyl-tRNA synthetase  Arginyl-tRNA synthetase Mutant  Steady-state kinetics constant  Optimum pH
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