| 壬基酚异构体NP42对小鼠RAW264.7巨噬细胞的损伤作用 |
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| 引用本文： | 刘晓珍,卢培泉,李福香,祝兆亮,苏梓烁,黄丹菲,谢明勇.壬基酚异构体NP42对小鼠RAW264.7巨噬细胞的损伤作用[J].中国食品学报,2022,22(10):58-65. |
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| 作者姓名： | 刘晓珍 卢培泉 李福香 祝兆亮 苏梓烁 黄丹菲 谢明勇 |
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| 作者单位： | 东莞理工学院化学工程与能源技术学院 食品营养健康与智能化加工研究中心 广东东莞 523808;南昌大学 食品科学与技术国家重点实验室 南昌 330047 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金青年科学基金项目(81803193)；广东省自然科学基金项目(2018A030310033) |
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| 摘 要： | 目的:研究壬基酚异构体NP42对小鼠巨噬细胞RAW264.7的损伤作用并探究其分子机制。方法:以小鼠巨噬细胞RAW264.7为研究对象，将不同浓度NP42(0.1~100 μmol/L)作用于细胞24 h，采用噻唑蓝法检测细胞存活率，酶联免疫分析检测环磷酸鸟苷(cGMP)和环磷酸腺苷(cAMP)含量，RT-PCR法检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)和诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)mRNA的表达水平，Western blot法检测蛋白激酶C(PKC)的表达情况以及p38丝裂原活化蛋白激酶(p38-MAPK)的磷酸化水平。结果:0.1~10 μmol/L NP42对细胞存活率无显著影响，100 μmol/L NP42能显著降低RAW264.7细胞的存活率(P < 0.01)。与对照组相比，NP42处理24 h能显著抑制细胞TNF-α mRNA和iNOS mRNA的表达，抑制细胞PKC蛋白的表达和降低细胞内cAMP的含量，同时增强细胞内cGMP的含量。NP42处理能显著下调p38的磷酸化水平。结论:壬基酚异构体NP42通过PKC-cAMP信号通路以及p38-MAPK信号通路对小鼠巨噬细胞RAW264.7产生损伤作用，这可能是壬基酚发挥免疫损伤的主要分子机制。
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| 关 键 词： | 壬基酚异构体NP42 巨噬细胞RAW264.7 环磷酸腺苷 蛋白激酶C p38-MAPK信号通路 |
| 收稿时间： | 2021/10/19 0:00:00 |
The Damage Effect of Nonylphenol Isomer NP42 on Mouse Macrophage RAW264.7 Cells |
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| Liu Xiaozhen,Lu Peiquan,Li Fuxiang,Zhu Zhaoliang,Su Zishuo,Huang Danfei,Xie Mingyong.The Damage Effect of Nonylphenol Isomer NP42 on Mouse Macrophage RAW264.7 Cells[J].Journal of Chinese Institute of Food Science and Technology,2022,22(10):58-65. |
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| Authors: | Liu Xiaozhen Lu Peiquan Li Fuxiang Zhu Zhaoliang Su Zishuo Huang Danfei Xie Mingyong |
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