四重PCR结合全自动电泳系统检测食品转基因成分 |
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引用本文: | 邵改革,闫伟,董立明,韩舜愈,李飞武,张明.四重PCR结合全自动电泳系统检测食品转基因成分[J].食品工业科技,2014(5):133-136. |
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作者姓名: | 邵改革 闫伟 董立明 韩舜愈 李飞武 张明 |
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作者单位: | 甘肃农业大学食品科学与工程学院;吉林省农业科学院农业生物技术研究所 |
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基金项目: | 转基因生物新品种培育重大专项(2013ZX08012-001) |
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摘 要: | 根据转基因食品中最常见的四种外源元件(CaMV35S启动子、NOS终止子、cry1Ab/cry1Ac基因、bar基因)的核苷酸序列,设计特异性检测引物,扩增产物大小分别为101、180、301、430bp,通过引物浓度、退火温度的优化,特异性、灵敏度测试,并结合微流体芯片全自动电泳技术,建立了同时检测这4个参数的四重PCR方法。结果表明,该方法可特异性地从复杂样品中检测出预期转基因成分,检测灵敏度达到0.1%。本方法特异性好,灵敏度高,适用于食品中转基因成分的快速筛查。
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关 键 词: | 转基因生物 多重PCR 全自动电泳 |
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