| 烟草DELLA基因家族的克隆与表达模式分析 |
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| 引用本文： | 蔡健宇,余婧,张景云,李翔宇,贾蒙骜,尹国英,叶定勇,薛晓兵,张盼,邹颉,郭玉双.烟草DELLA基因家族的克隆与表达模式分析[J].烟草科技,2022,55(10):10-18. |
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| 作者姓名： | 蔡健宇 余婧 张景云 李翔宇 贾蒙骜 尹国英 叶定勇 薛晓兵 张盼 邹颉 郭玉双 |
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| 作者单位： | 1.贵州省烟草科学研究院烟草行业分子遗传重点实验室，贵阳市观山湖区龙滩坝路29号 5500812.浙江省宁波市宁海县农业农村局，浙江省宁波市宁海县桃源中路118号 3156003.江西省农业科学院蔬菜花卉研究所，南昌市青云谱区南莲路602号 3302004.黑龙江省农业科学院作物资源研究所，哈尔滨市南岗区学府路368号 1500305.贵州中医药大学药学院，贵阳市花溪区大学城栋青南路 550030 |
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| 基金项目： | 国家烟草专卖局基因组计划重大专项“以uORF为靶标的基因超量表达编辑体系的建立及应用”110202001030（JY-13）贵州省烟草科学研究院科技项目“贵州省烤烟种子休眠萌发体系的构建与应用”GZYKY2020-02贵州省科技厅自然科学项目“黔产金钗石斛DELLA基因的克隆与功能鉴定”黔科合基础[2019]1035中国烟草总公司贵州省公司科技项目“贵州烤烟品种区域化布局及配套技术集成应用”2020XM07“烟草白粉病和PVY抗性基因聚合及育种材料创制”201903 |
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| 摘 要： | 为明确烟草受逆境胁迫时DELLA基因家族的转录调节功能，通过烟草EST序列比对分析克隆了3个DELLA基因家族基因（NtDELLA1，NtDELLA2，NtDELLA3），并对3个基因的结构和表达模式进行了分析。生物信息学分析结果表明，烟草DELLA基因全长1 700 bp左右，其编码蛋白包含DELLA蛋白的特征结构域DELLA基序和VHYNP基序，与拟南芥DELLA蛋白家族的GAI蛋白高度同源，推测烟草DELLA蛋白与拟南芥DELLA蛋白具有类似的功能；荧光定量PCR分析结果表明，这3个基因在烟草不同组织和关键生长发育时期表达模式类似，尤以茎中表达量最高；胁迫应答分析结果表明，烟草DELLA基因的转录对干旱、低温、烟草花叶病毒（Tobacco mosaic virus，TMV）侵染和外源激素均表现出不同程度的响应，其中干旱、赤霉素（GA）和脱落酸（ABA）可抑制烟草DELLA基因的表达，而低温胁迫可诱导NtDELLA1上调表达，TMV侵染可诱导NtDELLA1和NtDELLA2的大量表达。
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| 关 键 词： | 烟草 DELLA蛋白 生物信息学 胁迫应答 |
| 收稿时间： | 2022-05-09 |
Cloning and expression pattern analyses of tobacco DELLA gene family |
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| CAI Jianyu,YU Jing,ZHANG Jingyun,LI Xiangyu,JIA Mengao,YIN Guoying,YE Dingyong,XUE Xiaobing,ZHANG Pan,ZOU Jie,GUO Yushuang.Cloning and expression pattern analyses of tobacco DELLA gene family[J].Tobacco Science & Technology,2022,55(10):10-18. |
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| Authors: | CAI Jianyu YU Jing ZHANG Jingyun LI Xiangyu JIA Mengao YIN Guoying YE Dingyong XUE Xiaobing ZHANG Pan ZOU Jie GUO Yushuang |
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