| 应用双倍PCR技术快速检测大豆胞囊线虫 |
| |
| 引用本文： | 彭德良 Subbotin,SA 等.应用双倍PCR技术快速检测大豆胞囊线虫[J].计算机科学,2001(3):216-217. |
| |
| 作者姓名： | 彭德良 Subbotin SA |
| |
| 作者单位： | [1]中国农业科学院植物保护研究所，北京100094 [2]InstituteofParasitologyofRussianAcademyofSciences,LeninskiiP |
| |
| 摘 要： | 描述了一种基于双倍PCR技术，用种特异性引物快速鉴定大一啼胞囊线虫方法。应用两组引物扩增胞囊线虫的rDNA。第一组引物含有2个通用引物D3A和D3B，用于扩增大亚基核糖体基因（28S rDNAgene）的D3扩展区；第二组引物包括大豆胞囊线虫特异性引物GlyF1和一个通用引物rDNA2，用于扩增ITS2区的片断和部分28S基因，用此双倍PCR扩增技术检测了来自中国、俄罗斯、美国和巴西的53个大豆胞囊线虫群体，结果表明，用两组引物进行双倍PCR扩增，所有53个大豆胞囊线虫群体都产生两个明显的片断（181bp and 345 bp），其中181bp片断是SCN特异性引物GlyF1和rDNA2扩增出大豆胞囊线虫中特异性片断，在所测试的其它胞囊线虫群体，仅仅扩增出345bp的片断，而不能扩增出大豆胞囊线虫的特异性片断，用该项技术能从大豆胞囊经一虫的胞囊或单头二龄幼虫的微量DNA中，扩增出大豆胞囊线虫的特异性片断，该技术的敏感性达到单条二龄幼虫的水平。
|
| 关 键 词： | 大豆 胞囊线虫 DNA检测技术 特异性引物 双倍PCR技术 鉴定 大豆病害 |
A Rapid Method for the Diagnosis of Soybean Cyst Nematode (Heterodera glycines) Using Duplex PCR |
| |
| Peng Deliang,S.A.Subbotin,Maurice Moens,TANG Wen-hua.A Rapid Method for the Diagnosis of Soybean Cyst Nematode (Heterodera glycines) Using Duplex PCR[J].Computer Science,2001(3):216-217. |
| |
| Authors: | Peng Deliang SASubbotin Maurice Moens TANG Wen-hua |
| |
| Abstract: | A rapid method for diagnosis of juveniles and cysts of soybean cyst nematode based on PCR with species specific primers was described. The PCR assay was tested on 53 populations originating from China, Russia, USA and Brazil and a single cyst or second st |
| |
| Keywords: | Heterodera glycines PCR species specific primers |
|
| 点击此处可从《计算机科学》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《计算机科学》下载全文 |
