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反-5-丙基-2-(4′-溴-苯基)-四氢吡喃的新合成方法
引用本文:高丰琴.反-5-丙基-2-(4′-溴-苯基)-四氢吡喃的新合成方法[J].精细化工,2012,29(10).
作者姓名:高丰琴
作者单位:咸阳师范学院
摘    要:摘要:以对溴苯甲酸为起始原料,经酰化后生成酰氯,酰氯首先与N,O-二甲基羟胺盐酸盐反应生成酰胺,再与氯乙烯基镁反应生成α,β不饱和酮。同时正戊醛与二正丙胺反应生成烯胺。α,β不饱和酮与烯胺经迈克尔加成反应生成分子内醛酮,分子内醛酮经关环反应、乙醇重结晶可得到纯度99.5%以上的反-5-丙基-2-(4′-溴-苯基)-四氢吡喃。

关 键 词:关键词:α,β不饱和酮,烯胺,迈克尔加成,关环反应
收稿时间:2012/5/14 0:00:00
修稿时间:2012/6/15 0:00:00
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