6,7-二溴-1,4-二氢-1,4-环氧萘的合成研究 |
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引用本文: | 仝红娟,贺新怀,唐文强,刘斌.6,7-二溴-1,4-二氢-1,4-环氧萘的合成研究[J].化学试剂,2019(7). |
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作者姓名: | 仝红娟 贺新怀 唐文强 刘斌 |
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作者单位: | 陕西国际商贸学院医药学院;陕西省中药绿色制造技术协同创新中心 |
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摘 要: | 报道了目标化合物的简便制备方法。以1,2,4,5-四溴苯为原料,在正丁基锂作用下形成不稳定的苯炔中间体,再与呋喃发生Diels-Alder反应得到目标化合物。产物结构经1HNMR、13CNMR和ESI-MS确证。通过对反应条件研究,确定最佳反应条件为:n(1,2,4,5-四溴苯)∶n(呋喃)=1∶5,正丁基锂用量为1. 2倍物质的量,反应溶剂为甲苯,室温反应30 min,产物收率为82. 1%。同时,该方法被用于6,7-二甲氧基-1,4-二氢-1,4-环氧萘的合成,收率为77. 6%。
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