邻氨基苯甲酰胺衍生物的合成及其鲍曼不动杆菌生物膜抑制活性测试 |
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引用本文: | 薛维娜,杨果,程铖,李应贤,杨元勇.邻氨基苯甲酰胺衍生物的合成及其鲍曼不动杆菌生物膜抑制活性测试[J].化学试剂,2020,42(5):493-499. |
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作者姓名: | 薛维娜 杨果 程铖 李应贤 杨元勇 |
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作者单位: | 贵州医科大学医药卫生管理学院,贵州贵阳550025;中国海洋大学医药学院,山东青岛 266100;贵州医科大学药学院,贵州贵阳550025 |
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基金项目: | 国家自然科学基金;贵阳市卫计委科学技术基金项目;贵阳市科技局项目;黔科合平台人才项目 |
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摘 要: | 研究显示,鲍曼不动杆菌的院内持续传播与反复发作与生物膜形成密切相关。生物膜的形成受群体行为模式调控,研究发现通过添加自诱导剂类似物,可以竞争性抑制细菌自诱导体的作用从而抑制生物膜的生成。以邻氨基苯甲酰胺为母体结构,合成出20个化合物,并测试其对鲍曼不动杆菌生物膜的抑制活性。研究发现在50μmol/L的抑制浓度下,大部分化合物均显示出对鲍曼不动杆菌一定的生物膜抑制活性,其中化合物N,N-二苄基-2-苄基氨基苯甲酰胺、2-苄基氨基-N-氨基甲酰胺、2-苄基氨基-N-(4-羟基苯基)苯甲酰胺在50μmol/L条件下生物膜抑制率超过30%,通过细菌MIC试验,证明了化合物对细菌无杀灭作用而是抑制了细菌生物膜。
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关 键 词: | 鲍曼不动杆菌 生物膜抑制剂 群体感应 邻氨基苯甲酰胺 |
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