| L-4-溴-2-氨基丁酸的"两锅法"合成 |
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| 引用本文： | 何伟彪,张逸伟,陈海权.L-4-溴-2-氨基丁酸的"两锅法"合成[J].化学试剂,2008,30(2):117-119. |
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| 作者姓名： | 何伟彪 张逸伟 陈海权 |
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| 作者单位： | 华南理工大学,化学科学学院,广东,广州,510641 |
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| 摘 要： | L-蛋氨酸经过甲基化、水解和脱水关环3步"一锅法"反应得到中间体L-α-氨基-γ-丁内酯盐酸盐,收率69.0%.再与33.7%的溴化氢乙酸溶液在耐压瓶中于70℃反应9h,得到目标化合物,收率86.2%.用核磁共振氢谱和比旋光度分析对中间产物和目标产物进行了表征,还探讨了目标化合物在室温下的不稳定性及其转化机理.
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| 关 键 词： | L-蛋氨酸 L-4-溴-2-氨基丁酸 合成 不稳定性 |
| 文章编号： | 0258-3283（2008）02-0117-03 |
| 收稿时间： | 2007-08-06 |
| 修稿时间： | 2007年8月6日 |
Synthesis of L-2-amino-4-bromobutanoic acid |
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| HE Wei-biao,ZHANG Yi-wei,CHEN Hai-quan.Synthesis of L-2-amino-4-bromobutanoic acid[J].Chemical Reagents,2008,30(2):117-119. |
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| Authors: | HE Wei-biao ZHANG Yi-wei CHEN Hai-quan |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | L-methionine L-2-amino-4-bromobutanoic acid synthesis lability |
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