二取代氧化吲哚的合成

氧化吲哚是药物分子和天然产物中较为常见的杂环化合物,具有很高的应用价值。应用不同的衍生方法能合成不同结构的衍生物,提供高活性药物发明物质基础。二取代氧化吲哚合成工艺在还原过程中存在一定的反应因素,经试验研究结果表明,水合肼与邻硝基苯乙酸的摩尔比为3:1,采用0.2g/mmol的邻硝基苯乙酸作为催化剂FeO(OH),采用5mL/mmol的邻硝基苯乙酸作为溶剂水,经过1h的回流反应,可达到96.1%的氧化吲哚收率,两步的总收率为60.2%。