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3,6-二溴咔唑的合成工艺改进
引用本文:李丽荣,崔建兰,蔡留青.3,6-二溴咔唑的合成工艺改进[J].天津化工,2008,22(5).
作者姓名:李丽荣  崔建兰  蔡留青
作者单位:中北大学化工与环境学院,山西,太原,030051
摘    要:3,6-二溴咔唑是重要的医药中间体,本文采用N-溴代丁二酰亚胺法、液溴法和硅胶法三种方法合成了3,6-二溴咔唑,实验结果表明,硅胶法为较佳路线,并通过正交实验得出最优工艺条件为:室温下反应时间为12h,原料咔唑、N-溴代丁二酰亚胺、溶剂二氯甲烷、催化剂硅胶的用量物质的量比为1:2:131:47时,产品平均收率可提高到89.25%。同时,通过单因素实验对原料配比、反应时间、溶剂用量和催化剂用量四种因素对反应的影响进行了研究。

关 键 词:3,6-二溴咔唑  咔唑  N-溴代丁二酰亚胺  二氯甲烷

Process improvement on the synthesis of 3,6-Dibromo-carbazole
Abstract:
Keywords:
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