腺苷A1和A3受体参与的DRG神经元内Ca2+释放的多光子成像 |
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引用本文: | 陈江旭,郑莉琴,何逸鹏,杨洪钦,李晖,谢树森.腺苷A1和A3受体参与的DRG神经元内Ca2+释放的多光子成像[J].光电子.激光,2014(4):811-817. |
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作者姓名: | 陈江旭 郑莉琴 何逸鹏 杨洪钦 李晖 谢树森 |
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作者单位: | 福建师范大学 激光与光电子技术研究所,医学光电科学与技术教育部重点实验室,福建 省光子技术重点实验室,福建 福州 350007;福建师范大学 激光与光电子技术研究所,医学光电科学与技术教育部重点实验室,福建 省光子技术重点实验室,福建 福州 350007;福建师范大学 激光与光电子技术研究所,医学光电科学与技术教育部重点实验室,福建 省光子技术重点实验室,福建 福州 350007;福建师范大学 激光与光电子技术研究所,医学光电科学与技术教育部重点实验室,福建 省光子技术重点实验室,福建 福州 350007;福建师范大学 激光与光电子技术研究所,医学光电科学与技术教育部重点实验室,福建 省光子技术重点实验室,福建 福州 350007;福建师范大学 激光与光电子技术研究所,医学光电科学与技术教育部重点实验室,福建 省光子技术重点实验室,福建 福州 350007 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(61335011)和长江学者和创新团队发展计划(IRT1115)资助项目 (福建师范大学 激光与光电子技术研究所,医学光电科学与技术教育部重点实验室,福建 省光子技术重点实验室,福建 福州 350007) |
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摘 要: | 运用激光共聚焦显微成像技术,通过应用腺苷受体的特异性阻断剂和激动剂,研究腺苷受体对腺苷诱导的大鼠背根神经节(DRG)神经元中Ca2+的动态变化的影响,并且进一步研究了腺苷诱导Ca2+动态变化的剂量相关性。结果显示,腺苷A1和A3受体参与腺苷诱导的DRG神经元Ca2+释放,腺苷能引起DRG神经元内Ca2+浓度升高且呈剂量相关性。研究结果表明,共焦显微成像能有效检测单细胞内离子的动态信号,有助于了解腺苷及其受体参与疼痛过程中细胞离子信号传递的机制。
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关 键 词: | 腺苷受体 Ca+ 背根神经节(DRG)神经元 激光共聚焦显微成像 |
收稿时间: | 2013/12/5 0:00:00 |
Multiphoton imaging of A1and A3receptors mediating calcium dynamics induced by adenosine in DRG neurons |
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Affiliation: | Key Laboratory of Optoelectronic Science and Technology for Medicine of Ministry of Education,Fujian Provincial Key Laboratory for Photonics Technol ogy,Institute of Laser and Optoelectronics Technology,Fuji an Normal University,Fuzhou 350007,China;Key Laboratory of Optoelectronic Science and Technology for Medicine of Ministry of Education,Fujian Provincial Key Laboratory for Photonics Technol ogy,Institute of Laser and Optoelectronics Technology,Fuji an Normal University,Fuzhou 350007,China;Key Laboratory of Optoelectronic Science and Technology for Medicine of Ministry of Education,Fujian Provincial Key Laboratory for Photonics Technol ogy,Institute of Laser and Optoelectronics Technology,Fuji an Normal University,Fuzhou 350007,China;Key Laboratory of Optoelectronic Science and Technology for Medicine of Ministry of Education,Fujian Provincial Key Laboratory for Photonics Technol ogy,Institute of Laser and Optoelectronics Technology,Fuji an Normal University,Fuzhou 350007,China;Key Laboratory of Optoelectronic Science and Technology for Medicine of Ministry of Education,Fujian Provincial Key Laboratory for Photonics Technol ogy,Institute of Laser and Optoelectronics Technology,Fuji an Normal University,Fuzhou 350007,China;Key Laboratory of Optoelectronic Science and Technology for Medicine of Ministry of Education,Fujian Provincial Key Laboratory for Photonics Technol ogy,Institute of Laser and Optoelectronics Technology,Fuji an Normal University,Fuzhou 350007,China |
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Abstract: | |
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Keywords: | adenosine receptor Ca2+ dorsal root ganglion (DRG) neurons laser confoc al microscopy |
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