一株犬细小病毒的分离及VP2基因序列分析 |
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引用本文: | 杨龙峰,李英杰,艾萍萍,肖胜南,韩柳,焦万亮,王建芬,张延光,刘月焕.一株犬细小病毒的分离及VP2基因序列分析[J].山东畜牧兽医,2011,32(1):6-8. |
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作者姓名: | 杨龙峰 李英杰 艾萍萍 肖胜南 韩柳 焦万亮 王建芬 张延光 刘月焕 |
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作者单位: | 1. 北京市延庆县农业局,102100 2. 北京诚安动物医院 3. 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 |
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摘 要: | 采集病犬的粪便,经处理后接种狗肾传代细胞系(MDCK),培养96h无任何细胞病变,盲传到第3代时细胞系出现明显的细胞脱落,核圆缩,形成CPE(cytopathic effect)。继续传代到第7代。第1、2代的细胞培养物不能凝集猪的红细胞,第3代以后的细胞培养物可以凝集猪的红细胞。采用PCR技术,在各代次的培养物中均能扩增得到特异性的DNA片断,经序列测定后鉴定为犬细小病毒,定名为BJY06。为进一步研究该分离株的遗传演化情况,扩增得到了VP2基因的全序列。经序列测定,用DANStar软件分析表明BJY06毒株为CPV-2a亚型,所得到的VP2基因全长1755bp,含有完整的阅读框架,编码584个氨基酸。与其它亚型的毒株相比较核苷酸的同源性为98.3%~99.6%。氨基酸同源性为97.1%~100%。
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关 键 词: | 犬细小病毒 病毒分离 鉴定 PCR VP2 序列分析 |
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