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| 小鹅瘟和雏鹅新型病毒性肠炎二联PCR检测方法的建立 | |
| 引用本文： | 孙健,毛文智,邵洪泽,姚新华,孙强,白翠,苑淑贤.小鹅瘟和雏鹅新型病毒性肠炎二联PCR检测方法的建立[J].甘肃畜牧兽医,2010,40(6):1-3. |
| 作者姓名： | 孙健 毛文智 邵洪泽 姚新华 孙强 白翠 苑淑贤 |
| 作者单位： | 吉林省畜牧兽医科学研究院家禽研究所; |
| 摘 要： | 根据鹅细小病毒(GPV)和雏鹅新型病毒性肠炎病毒(NGVEV)保守基因序列,分别设计合成了两对引物并且进行PCR检测,分别扩增出预期的375bp条带和223bp条带。然后,对混合样品进行二联PCR反应条件的优化试验。结果得到最佳退火温度54℃,并且清晰得到与试验设计相符的375bp(GPV)和223bp(NGVEV)两条特异性条带。特异性强,敏感性好。因此,此方法可以用来诊断小鹅瘟和雏鹅新型病毒性肠炎。 |
| 关 键 词： | 小鹅瘟 雏鹅新型病毒性肠炎 二联PCR |
Establishment of double PCR for GPV and NGVEV |
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