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三羧基分枝状胆甾衍生物的合成
引用本文:宋婧婧,樊维,伍晓春,吴勇,海俐.三羧基分枝状胆甾衍生物的合成[J].四川大学学报(自然科学版),2011,48(4):887-890.
作者姓名:宋婧婧  樊维  伍晓春  吴勇  海俐
作者单位:四川大学华西药学院,成都,610041
摘    要:报道了新型肝靶向性脂质体配体重要中间体-胆甾三羧基分枝状胆甾衍生物〖WTHZ〗L〖WT〗的合成.以寡聚乙二醇单胆固醇醚为起始原料,经过磺酰化,叠氮化,还原,偶合等反应得到目标化合物.该配体中采用分支试剂季戊四醇来连接胆固醇和功能基团,从而使该化合物具有多个羧基的树状结构,能与多个胰岛素相结合,提高暴露在脂质体表面的胰岛素残基数量,从而提高脂质体对肝细胞的亲和力,增强肝靶向性.该重要中间体的合成能在温和条件下进行,并得到较高的收率.

关 键 词:脂质体  胆甾三羧酸化合物  分支试剂  肝靶向性
收稿时间:9/6/2010 12:00:00 AM

Synthesis of cholesterylated tricarboxylic acids
SONG Jing-Jing,FAN Wei,WU Xiao-Chun,WU Yong,HAI Li.Synthesis of cholesterylated tricarboxylic acids[J].Journal of Sichuan University (Natural Science Edition),2011,48(4):887-890.
Authors:SONG Jing-Jing  FAN Wei  WU Xiao-Chun  WU Yong  HAI Li
Affiliation:West China School of Pharmacy, Sichuan University;West China School of Pharmacy, Sichuan University;West China School of Pharmacy, Sichuan University;West China School of Pharmacy, Sichuan University;West China School of Pharmacy, Sichuan University
Abstract:
Keywords:liposome  cholesterylated tricarboxylic acid  dendric reagent  hepatic targeting
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