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布洛芬-偕二膦酸偶联物的合成及体外靶向性研究
引用本文:程铃,钱珊,樊维,吴勇,海俐.布洛芬-偕二膦酸偶联物的合成及体外靶向性研究[J].四川大学学报(自然科学版),2011,48(4):891-894.
作者姓名:程铃  钱珊  樊维  吴勇  海俐
作者单位:四川大学华西药学院,成都,610041
摘    要:以偕二磷酸为骨靶向载体,设计并合成了一个新型的骨靶向抗炎药布洛芬偕二磷酸偶联物L,该化合物将抗炎药布洛芬通过酯键与偕二磷酸偶联,其结构经1HNMR、IR和MS确证,体外吸附性实验显示目标化合物能与羟磷灰石晶体(HPA)发生良好结合,初步验证了其体外骨靶向性.

关 键 词:抗炎药  布洛芬-偕二磷酸偶联物  骨靶向  合成
收稿时间:9/7/2010 12:00:00 AM

Synthesis of Ibuprofen-gem-bisphosphonate and study of targeting in vitro
CHENG Ling,QIAN Shan,FAN Wei,HAI Li,WU Yong.Synthesis of Ibuprofen-gem-bisphosphonate and study of targeting in vitro[J].Journal of Sichuan University (Natural Science Edition),2011,48(4):891-894.
Authors:CHENG Ling  QIAN Shan  FAN Wei  HAI Li  WU Yong
Affiliation:West China School of Pharmacy, Sichuan University;West China School of Pharmacy, Sichuan University;West China School of Pharmacy, Sichuan University;West China School of Pharmacy, Sichuan University;West China School of Pharmacy, Sichuan University
Abstract:
Keywords:
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