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美洲大蠊提取物CⅡ-3抗炎作用及机制研究
引用本文:陈俊雅,李洪文,吴道勋,刘光明,彭芳,耿玲.美洲大蠊提取物CⅡ-3抗炎作用及机制研究[J].大理学院学报,2015(2):8-11.
作者姓名:陈俊雅  李洪文  吴道勋  刘光明  彭芳  耿玲
作者单位:1. 大理学院药学与化学学院,云南大理 671000; 云南省昆虫生物医药研发重点实验室,云南大理 671000
2. 楚雄医药高等专科学校药学院,云南楚雄,675000
3. 大理学院药学与化学学院,云南大理,671000
4. 云南省昆虫生物医药研发重点实验室,云南大理,671000
5. 云南省昆虫生物医药研发重点实验室,云南大理 671000; 大理学院基础医学院,云南大理 671000
基金项目:大理学院青年教师科研基金资助项目
摘    要:目的:研究美洲大蠊提取物CⅡ-3抗急性炎症的作用,并探讨其可能的作用机制。方法:采用二甲苯致大鼠耳肿胀和角叉菜胶致小鼠足跖肿胀法急性炎症模型考察美洲大蠊提取物CⅡ-3抗急性炎症的作用。结果:50、100mg/kg的CⅡ-3对大鼠耳肿胀有明显抑制作用;100、200mg/kg的CⅡ-3对小鼠足跖肿胀有非常明显的抑制作用,且能显著降低小鼠炎足浸泡液中炎症介质PGE2、组胺和MDA的含量,并能提高炎症组织中SOD的活性。结论:美洲大蠊提取物CⅡ-3对急性炎症具有较好的抑制作用,其抗炎作用可能与减少炎症介质的含量和清除自由基有关。

关 键 词:美洲大蠊  抗炎作用  前列腺素E2  组胺
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