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用CRISPR/Cas9系统构建dXPR1的果蝇突变体品系
引用本文:王睿龙,牛晓晓,金珊.用CRISPR/Cas9系统构建dXPR1的果蝇突变体品系[J].湖北大学学报(自然科学版),2020,42(1):27-31.
作者姓名:王睿龙  牛晓晓  金珊
作者单位:湖北大学生命科学学院,湖北武汉430062,湖北大学生命科学学院,湖北武汉430062,湖北大学生命科学学院,湖北武汉430062
摘    要:XPR1是一种细胞无机磷酸盐输出蛋白的编码基因,其突变会导致原发型家族性脑钙化(primary familial brain calcification,PFBC). XPR1在果蝇中同源基因为CG10483(d XPR1).使用CRISPR/Cas9系统,通过构建引导Cas9内切酶的sgRNA表达载体,并将其注射到表达Cas9酶的果蝇卵中,构建了d XPR1大片段缺失果蝇品系即d XPR1无功能突变体(d XPR1-).通过观察d XPR1-的表型从而初步判断XPR1基因对神经系统发育的影响,为进一步的XPR1基因功能与致病机制的研究提供基础.

关 键 词:果蝇  PFBC  CRISPR/Cas9系统  XPR1  dXPR1-

Generate a dXPR1 null fly stock with the CRISPR/Cas9 system
WANG Ruilong,NIU Xiaoxiao,JIN Shan.Generate a dXPR1 null fly stock with the CRISPR/Cas9 system[J].Journal of Hubei University(Natural Science Edition),2020,42(1):27-31.
Authors:WANG Ruilong  NIU Xiaoxiao  JIN Shan
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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