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红细胞生成素(EPO)在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)中稳定表达
引用本文:赵玮,戴长柏,孙茂盛.红细胞生成素(EPO)在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)中稳定表达[J].云南大学学报(自然科学版),1999,21(3):V2-178.
作者姓名:赵玮  戴长柏  孙茂盛
作者单位:中国医学科学院,中国协和医科大学,医学生物学研究所,云南,昆明,650018
摘    要:将EPOcDNA分别插入真核表达质粒载体pSV2dhfr和pcDNA3的适当位点,用电脉冲法导入CHO细胞,用ELISA法检测EPO的表达量,用TF1细胞检测EPO表达产物的生物活性.结果表明,用pSV2dhfr作为载体,在抗MTX阳性细胞克隆中,获得了表达EPO(258ng/mL培养液)的CHO细胞株,并且表达产物具有生物活性.进一步的传代和冻存试验表明,所得细胞株表达EPO的水平不受传代和冻存的影响

关 键 词:红细胞生成素  CHO细胞  pSV2-dhfr  真核表达
文章编号:0258-7971(1999)03-0175-04
修稿时间:1999-03-05

Stable Expression of Human Erythropoietin cDNA in Chinese Hamster Overy(CHO) Cells
ZHAO Wei,DAI Chang-bai,SHUN Mao-sheng.Stable Expression of Human Erythropoietin cDNA in Chinese Hamster Overy(CHO) Cells[J].Journal of Yunnan University(Natural Sciences),1999,21(3):V2-178.
Authors:ZHAO Wei  DAI Chang-bai  SHUN Mao-sheng
Abstract:
Keywords:erythropoietin  CHO cell  plasmid    pSV2  dhfr  e xpression in eukaryotic cell
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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