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砜基碳负离子的选择性环合反应
引用本文:靳立人,Julia M,Verpeaux J-N.砜基碳负离子的选择性环合反应[J].厦门大学学报(自然科学版),2002,41(4):459-462.
作者姓名:靳立人  Julia M  Verpeaux J-N
作者单位:1. 厦门大学化学系,福建,厦门,361005
2. Laboratory of Chemistry, Ecole Normale Superieure, Paris 75005, France
基金项目:国家自然科学基金 (29772 0 2 9),福建省自然科学基金 (C9910 0 2 ),教育部骨干教师资助 项目
摘    要:比较1,1-双(2-叔丁基砜乙基)十二烷基苯基砜(1)双碳负离子在不同条件下的环合反应结果,控制反应条件,在铁催化下可以生成偶联糁烯化的环烯产物(2)为主要产物;不加催化剂,加热回流反应得到分子内亲核取代反应产物环丙烷化合物(3)。

关 键 词:砜基碳负离子  选择性环合反应  环烯  环丙烷  反应条件  铁催化剂  加热回流反应
文章编号:0438-0479(2002)04-0459-04
修稿时间:2001年7月2日

Selective Cyclization of Sulfonylcarbanion
Julia M,Verpeaux J-N.Selective Cyclization of Sulfonylcarbanion[J].Journal of Xiamen University(Natural Science),2002,41(4):459-462.
Authors:Julia M  Verpeaux J-N
Abstract:Selective cyclization of the biscarbanion of 1,1 bis(2 t butylsulfnylethyl) dodecylphenylsulfone (1) under the different conditions was investigated. The compoud 1 can be converted to intramolecular coupled cyclic olefine (2) as a main product in the presence of iron catalyst. Only nucleophilic substituted product cyclopropane (3) was formed in absence of iron catalyst.
Keywords:sulfone  cyclic olefine  cyclopropane
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