关于抗肿瘤药物临床应用规范的探讨

目的探讨医院对各类抗肿瘤药物的临床应用的合理性和规范性,以及药剂科干预下制定药品临床应用对策的的可实施性。方法对现有临床抗肿瘤药物应用所存在的不合理现象进行分析讨论,并查阅国内外相关文献,以临床药学角度出发制定医院抗肿瘤药物合理应用对策,以促进其药物应用的规范性。将所制定对策应用于临床实际进行对照分析,即以2012年,未制定抗肿瘤药品临床应用规范对策前,到我院就诊的287例肿瘤患者为对照组,以2013年,制定抗肿瘤药物临床应用规范对策后,来我院就诊的334例肿瘤患者为实验组,分别进行回顾性分析,比较两组患者的住院时间、经济消费以及不良反应的发生率是否存在明显统计学差异。结果经济学分析显示,对照组的住院时间和治疗花费高于实验组,且具有明显统计学差异(P<0.05)。不良反应分析显示,对照组患者不良反应发生率为52.56%,实验组患者不良反应发生率为38.92%,且具有统计学差异(P<0.05)。结论有效的临床药物应用规范对策可缩短患者的住院时间、减少住院费用,降低不良反应的发生情况,具有一定的临床应用意义。