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RNA聚合酶Ⅱ转录的ALU序列对HEK293细胞凋亡的影响
引用本文:李璇,高建,杨梅,胡文艳,田绿,彭湃澜,王峰,高昌益,任红,唐开福.RNA聚合酶Ⅱ转录的ALU序列对HEK293细胞凋亡的影响[J].粉末涂料与涂装,2011,24(3).
作者姓名:李璇  高建  杨梅  胡文艳  田绿  彭湃澜  王峰  高昌益  任红  唐开福
作者单位:重庆医科大学附属第二医院消化内科;四川省华蓥市人民医院;重庆医科大学附属第二医院肝炎所;
摘    要:目的探讨RNA聚合酶Ⅱ转录的ALU序列对人胚肾293(HEK293)细胞凋亡的影响以及干扰素(IFN)在此机制中的作用。方法取对数生长期的HEK293细胞,分为6组,ALU-293组(瞬时转染重组质粒pcDNA3.1-ALU)、pcDNA3.1-293组瞬时转染空质粒pcDNA3.1(-),作为阴性对照]、Poly I∶C-293组瞬时转染dsRNA的多聚肌苷胞苷酸(Poly I∶C),作为阳性对照]、IFNβ-293组(加入1.65×104 U IFNβ,作为阳性对照)、空白对照组(未经处理的HEK293细胞)和HBs-293组(瞬时转染重组质粒pcDNA3.1-HBs),转染后48 h,采用MTT法检测细胞的增殖活性;Cellular DNA Fragmentation ELISA和DNA Ladder法检测细胞的凋亡情况;Real-time PCR检测细胞中IFNβ基因mRNA的水平。结果瞬时转染重组质粒pcDNA3.1-ALU能够抑制HEK293细胞增殖,并促使其凋亡,且细胞中IFNβmRNA的水平显著上调。结论 RNA聚合酶Ⅱ转录的ALU序列能够通过激活干扰素系统来诱导细胞凋亡。

关 键 词:RNA聚合酶Ⅱ  ALU元件  细胞凋亡  干扰素类
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