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| 鹅细小病毒C日v强毒株VP3基因克隆及遗传进化 | |
| 引用本文： | 丁轲,程安春,张智信,汪铭书,余祖华,程相朝.鹅细小病毒C日v强毒株VP3基因克隆及遗传进化[J].河南科技大学学报(自然科学版),2011,32(6). |
| 作者姓名： | 丁轲 程安春 张智信 汪铭书 余祖华 程相朝 |
| 作者单位： | 1. 河南科技大学功能微生物与免疫重点实验室,河南,洛阳,471003;动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川,雅安,625014 2. 动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川,雅安,625014 3. 河南省宜阳县种子管理站,河南,宜阳,471600 4. 河南科技大学功能微生物与免疫重点实验室,河南,洛阳,471003 |
| 基金项目： | 教育部新世纪优秀人才支持计划项目，教育部高等学校科技创新工程重大项目 |
| 摘 要： | 根据Genbank中的鹅细小病毒(GPV)B株全基因序列,设计合成一对引物,应用PCR技术扩增了GPV强毒株CHv的VP3基因片段,将扩增后的VP3基因重组到pMD18-T质粒载体上,并对擂人片段进行序列测定,将测序结果及由该结果推导的氨基酸序列与国内外分离的GPV,M DPV,PPV和CPV等不同宿主的细小病毒的VP3进行比对分析.结果表明:中国四川分离的GPV CHv株VP3基因长1 605 bp,编码 534个氨基酸,与国内外10株GPV的VP3基因进行比较,核苷酸同源性为93.4%-99.8%,氨基酸同源性为96.5%99.3%,其变异较小,是GPV保持一个血清型的分子基础.与番鸭细小病毒的核苷酸和氨基酸同源性分别为79.6%和89.9%,而与其他种属的细小病毒同源性均在30%以下,表明它们与GPV CHv株亲缘关系较远. |
| 关 键 词： | 鹅细小病毒 VP3基因 序列分析 |
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