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血管生成素1基因真核表达质粒的构建及测序
引用本文:单志新,余细勇,林秋雄,符永恒,谭虹虹,郑猛,林曙光.血管生成素1基因真核表达质粒的构建及测序[J].中国病理生理杂志,2003,19(9):1283-1285.
作者姓名:单志新  余细勇  林秋雄  符永恒  谭虹虹  郑猛  林曙光
作者单位:广东省心血管病研究所分子药理室, 广东省冠心病研究重点实验室, 广东 广州 510080
基金项目:广东省自然科学基金团队项目 (No .0 15 0 15 ),广东省人民医院院内基金启动项目(Y0 10 75),广东省医学科学技术研究基金 (A2 0 0 2 935 )
摘    要:目的:构建血管生成素1(Ang1)的真核表达质粒psecTagBk-Ang1。方法:用PCR方法从人心脏文库中扩增Ang1基因全外显子片段, 并定向插入真核表达载体psecTagBk中, 用限制性内切酶酶切和测序鉴定克隆的Ang1基因。结果:扩增出人Ang1cDNA片段, 测序结果显示扩增的Ang1cDNA包括长为1497bp、1494bp的2种剪切体, 分别编码498和497个氨基酸残基。限制性内切酶酶切和DNA测序证实获得正确的重组质粒psecTagBk-Ang1。结论:发现2种共存的Ang1cDNA剪切体, 并成功构建真核表达质粒psecTagBk-Ang1。

关 键 词:血管生长素  质粒  克隆    分子  
文章编号:1000-4718(2003)09-1283-03
收稿时间:2002-06-28

Construction of dukaryotic expression plasmid and sequence analysis of angiopoietin I(Ang1)gene
Abstract:
Keywords:Angiopoietin  Plasmids  Cloning  molecular
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