68例阻塞性呼吸暂停综合征患者勃起功能障碍的临床研究

目的观察他达拉非对阻塞性呼吸暂停综合征（OSAS）患者勃起功能障碍（ED）的临床疗效与安全性。方法68例合并ED的男性OSAS患者随机分为他达拉非组（n=34）和西地那非组（n=34）。他达拉非组患者口服希爱力20mg，每周口服2次。西地那非组口服万艾可50mg，每周口服2次。两组均持续治疗4周。采用勃起功能国际指数（IIEF-5）和勃起质量量表问卷（EQS）对两组患者的勃起功能状况进行评估和比较。结果治疗前两组患者的IIEF-5评分值和EQS评分值显著低于正常参考值，但两组间的差异没有统计学意义（P〉0．05）。治疗4周后，两组患者的IIEF-5评分值和EQs评分值均显著高于同组治疗前（P〈0．01），他达拉非组又高于西地那非组（P〈0．05）。他达拉非组治疗ED的总有效率高于西地那非组（88．2％VS76．5％，P〈O．05）。治疗过程中两组患者均未观察到明显的不良反应。结论他达拉非治疗阻塞性呼吸暂停综合征患者勃起功能障碍具有较好的疗效与安全性。