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杜鹃素在大鼠体内的药动学研究
引用本文:鲁滔滔,梁泰刚,班树荣,李青山.杜鹃素在大鼠体内的药动学研究[J].现代药物与临床,2013,36(2):81-84.
作者姓名:鲁滔滔  梁泰刚  班树荣  李青山
作者单位:山西医科大学药学院,山西 太原 030001
基金项目:国家自然科学基金资助项目(81172938)
摘    要:目的 研究杜鹃素在正常大鼠体内的药动学特征。方法 杜鹃素单剂量ig给予大鼠后,采用HPLC法测定给药后不同时间点大鼠血浆中的杜鹃素,通过DAS软件程序模拟计算,得出杜鹃素在大鼠体内相应的药动学参数。结果 杜鹃素在大鼠体内的药动学模型符合二室模型,主要药动学参数为:t1/2α=(0.33±0.10)h,t1/2β=(15.22±8.98)h,CL/F=(14.89±3.45)L/(h?kg),Cmax=(1.61±0.14)mg/L,Tmax=(0.25±0.01)h,MRT(0-t)=(2.35±0.08)h,AUC(0-t)=(3.06±0.16)mg?h/L。结论 本研究建立的HPLC方法专属性强,简便、准确,可用于杜鹃素在大鼠体内的药动学研究;大鼠ig给予杜鹃素后,其在血浆中分布较快,半衰期较短。

关 键 词:杜鹃素  药动学  高效液相色谱法  二房室模型
收稿时间:2013/1/14 0:00:00

In vivo pharmacokinetic study on farrerol in rats
LU Tao-tao,LIANG Tai-gang,BAN Shu-rong,LI Qing-shan.In vivo pharmacokinetic study on farrerol in rats[J].Drugs & Clinic,2013,36(2):81-84.
Authors:LU Tao-tao  LIANG Tai-gang  BAN Shu-rong  LI Qing-shan
Affiliation:School of Pharmaceutical Science, Shanxi Medical University, Taiyuan 030001, China
Abstract:
Keywords:farrerol  pharmacokinetics  HPLC  two-compartment model
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