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人乳头瘤病毒16型L1和L2基因表达产物的鉴定
引用本文:魏兰兰,谷鸿喜,初明,王燕,商庆龙,郭蕾.人乳头瘤病毒16型L1和L2基因表达产物的鉴定[J].中国微生态学杂志,2004,16(1):10-12.
作者姓名:魏兰兰  谷鸿喜  初明  王燕  商庆龙  郭蕾
作者单位:1. 哈尔滨医科大学,微生物教研室,黑龙江,哈尔滨,150086
2. 哈尔滨医科大学第一附属医院,神经外科研究所
3. 哈尔滨市第十人民医院,妇产科
基金项目:黑龙江省科技攻关项目,黑龙江省杰出青年科学基金
摘    要:目的:构建人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)16型晚期基因L1及L2的原核表达质粒,并验证目的蛋白的表达.方法:用限制性酶切及连接的方法构建原核表达质粒pET3a-16 L1和pET3a-16 L2,通过SDS-PAGE及Westen blot检测目的融合蛋白的表达.结果:在大肠菌中诱导表达的L1蛋白分子量约为57 KD,L2蛋白分子量约为90 KD.结论:该实验结果为HPV16型预防性基因工程亚单位疫苗的研制和诊断试剂的研究开发奠定了基础.

关 键 词:人乳头瘤病毒16型  晚期蛋白  预防性疫苗
文章编号:1005-376X(2004)01-0010-03
修稿时间:2003年7月24日

Immunocompetent study of expression of human papillonavirus type 16 capsid protein L1 and L2 in E.coli
WEI Lan lan,GU Hong xi,CHU Ming,et al.Immunocompetent study of expression of human papillonavirus type 16 capsid protein L1 and L2 in E.coli[J].Chinese Journal of Microecology,2004,16(1):10-12.
Authors:WEI Lan lan  GU Hong xi  CHU Ming  
Abstract:Objective:To construct prokaryotic expression vector of HPV type 16 L1 and L2 gene.Methods:L1 and L2 genes deriving from recombinant vector pUC18 L1 and pUC18 L2 were subcloned into the expression vector pET3a respectivly.Then,analysing the expression of aim protein though SDS PAGE and Western blot.Results:The MW of L1 protein is approximately 57 KD and that of the L2 protein is approximately 90 KD.Conclusion:These results will be the basis to develop the HPV16 prophylactic vaccines and diagnosis Kit.
Keywords:Human papillomavirus type 16  Later protein  Prophylactic vaccines
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