多西紫杉醇顺铂及替吉奥联合治疗剂量改良对44例进展期胃癌患者的疗效分析 |
| |
引用本文: | 霍菲菲,顾阳春,张煜,马力文.多西紫杉醇顺铂及替吉奥联合治疗剂量改良对44例进展期胃癌患者的疗效分析[J].安徽医药,2019,40(10):1160-1162. |
| |
作者姓名: | 霍菲菲 顾阳春 张煜 马力文 |
| |
作者单位: | 100191 北京 北京大学第三医院肿瘤化疗与放射病科;100190 北京市中关村医院肿瘤科,100191 北京 北京大学第三医院肿瘤化疗与放射病科,100191 北京 北京大学第三医院肿瘤化疗与放射病科,100191 北京 北京大学第三医院肿瘤化疗与放射病科 |
| |
摘 要: | 目的 分析多西紫杉醇、顺铂及替吉奥(简称DCS)联合应用剂量改良方案治疗进展期胃癌的临床价值。方法 回顾性分析2014年1月至2016年12月在北京大学第三医院肿瘤化疗与放射病科住院的44例IIIC-IV期胃癌患者的临床资料,所有患者均采用DCS联合应用改良方案治疗,治疗21天为1个周期,每2个周期评价疗效,观察患者治疗期间不良反应,随访1~48个月,观察患者无进展生存期及总生存期。结果 44例患者中位无进展生存期为9个月,中位总生存期为20个月。有可测量病灶且进行疗效评估的患者10例,其中完全缓解0例(0%),部分缓解7例(70.0%),疾病稳定3例(30.0%),疾病进展0例(0%);无可测量病灶且进行疗效评估者28例,其中完全缓解0例(0%),疾病稳定27例(96.4%),疾病进展1例(3.6%)。44例患者中,7例(15.9%)应用DCS方案治疗后获得手术机会。44例患者不良反应主要为白细胞减少40例(90.9%)、中性粒细胞减少34例(77.3%)、贫血35例(79.5%)、血小板减少22例(50.0%)、恶心41例(93.2%)、呕吐22例(50.0%)、腹泻18例(40.9%)及乏力23例(52.3%)。结论 DCS剂量改良方案治疗进展期胃癌效果良好,不良反应可耐受。
|
关 键 词: | 多西紫杉醇 顺铂 替吉奥 进展期胃癌 剂量改良 |
收稿时间: | 2019/3/11 0:00:00 |
|
| 点击此处可从《安徽医药》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《安徽医药》下载全文 |
|