| 3-甲基-5-(2H-四唑-2-基)苯胺的合成研究 |
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| 引用本文： | 徐小娜,柯苗,朱周静,刘斌.3-甲基-5-(2H-四唑-2-基)苯胺的合成研究[J].精细化工中间体,2020,50(1):29-31. |
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| 作者姓名： | 徐小娜 柯苗 朱周静 刘斌 |
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| 作者单位： | 咸阳职业技术学院医药化工学院 陕西咸阳712000;陕西省中药绿色制造技术协同创新中心,陕西国际商贸学院医药学院 陕西西安712046 |
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| 基金项目： | 陕西省教育厅专项科研计划项目 |
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| 摘 要： | 以3-甲基-5-硝基苯胺为原料,经过重氮化、1,3-偶极环加成、硝基还原反应得到目标化合物3-甲基-5-(2H-四唑-2-基)苯胺(■),3步反应总收率31%。反应中间体及目标化合物结构经~1H NMR和ESI-MS表征。考察了重氮化反应的影响因素,优化反应条件为:n(3-甲基-5-硝基苯胺):n(亚硝酸钠)=1.0:2.0,反应温度0℃,反应时间30 min。优化条件下,3-甲基-5-硝基苯-1-重氮四氟硼酸盐(■)收率为87%。
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| 关 键 词： | 杂环化合物 四唑 苯胺 重氮化反应 1 3-偶极环加成反应 |
Synthesis of 3-Methyl-5-(2H-tetrazol-2-yl) aniline |
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| Abstract: | |
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