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吖啶类化合物在抗肿瘤方面的研究进展
引用本文:郎许亮,栾旭东,高春梅,蒋宇扬.吖啶类化合物在抗肿瘤方面的研究进展[J].化学进展,2012,24(8):1497-1505.
作者姓名:郎许亮  栾旭东  高春梅  蒋宇扬
作者单位:1. 清华大学化学系 北京 100084; 2. 深圳市化学生物学重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地 深圳 518055; 3. 清华大学深圳研究生院 深圳抗肿瘤创新药物研发与设计工程实验室 深圳 518055; 4. 清华大学医学院 北京100084
基金项目:国家自然科学基金项目(No.20902053);国家高技术研究发展计划(863)项目(No.2012AA020305);国家科技重大专项(No.2012ZX09506001-010);国家重点基础研究发展计划(973)项目(No.2012CB722605);国家国际科技合作项目(No.2011DFA30620)资助
摘    要:吖啶类衍生物是一类含氮的有机杂环化合物,由于其在抗炎、抗菌及抗肿瘤方面体现了较好的生物活性而受到了广泛关注。本文对近年来吖啶类化合物在抗肿瘤方面的国内外研究成果进行了综述,对其主要作用靶点如端粒酶、拓扑异构酶Ⅰ/Ⅱ、微管蛋白、ABCG2/ P-glycoprotein (P-gP)以及蛋白激酶等方面的研究进行了介绍,并指出该类化合物的发展方向及应用前景。

关 键 词:吖啶  抗肿瘤  靶点  
收稿时间:2011-11-01
修稿时间:2012-04-01

Recent Progress of Acridine Derivatives with Antitumor Activity
Lang Xuliang,Luan Xudong,Gao Chunmei,Jiang Yuyang.Recent Progress of Acridine Derivatives with Antitumor Activity[J].Progress in Chemistry,2012,24(8):1497-1505.
Authors:Lang Xuliang  Luan Xudong  Gao Chunmei  Jiang Yuyang
Affiliation:1. Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing 100084, China;
2. The Ministry-Province Jointly Constructed Base for State Key Lab-Shenzhen Key Laboratory of Chemical Biology, Shenzhen 518055, China;
3. Shenzhen Anti-Tumor Drug Development Engineering Laboratory, the Graduate School at Shenzhen, Tsinghua University, Shenzhen 518055, China;
4. School of Medicine, Tsinghua University, Beijing 100084, China
Abstract:Acridines are a series of heterocyclic compounds,which have been received intense interest and used as anti-inflammatory,antibacterial and antitumour agents.This paper reviews some recent progresses in the research of the antitumor activity of acridine derivatives,including as the inhibition of telomerase,topoisomerases Ⅰ and Ⅱ,tubulin,ABCG2/P-gP,protein kinases,etc.The prospects and potential applications of such acridine compounds are outlooked.
Keywords:acridine  antitumor  drug targets
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