| 博安霉素抗人肝癌的作用及其作用机制的研究 |
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| 引用本文： | 张宏印,谢忠,李电东.博安霉素抗人肝癌的作用及其作用机制的研究[J].中国新药杂志,2001,10(10):749-752. |
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| 作者姓名： | 张宏印 谢忠 李电东 |
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| 作者单位： | 1. 北京大学医院,北京,100871
2. 中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,100050 |
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| 摘 要： | 目的研究新抗肿瘤抗生素博安霉素(BAM)在体外的抗人肝癌的作用及其分子机制.方法采用细胞克隆形成法和NAG酶反应测定BAM抗肝癌作用,利用3H]标记物参入法测定BAM对肝癌细胞大分子合成的作用,利用斑点杂交检测BAM对肝癌细胞相关癌基因和抗癌基因表达的影响,利用中性凝胶电泳分析DNA损伤后的修复情况.结果BAM作用于BEL-7402细胞克隆形成的最小IC50为8.6×10-9mol·L-1;对BEL-7402细胞的杀伤的IC50为6.2×10-6mol·L-1,表现出很强的抗肿瘤作用和良好的剂量-效应关系.对BEL-7402细胞的DNA,RNA和蛋白质合成均有强抑制作用,以抑制DNA和Pro合成的作用较强.在0.1～10μmol·L-1浓度时,BAM明显抑制人肝癌细胞的c-myc,N-ras和p53基因的表达.BAM造成的人肝癌细胞DNA的损伤难以修复.结论BAM是对人肝癌有效的抗肿瘤抗生素,其作用的分子机制与培洛霉素(PEP)相似.
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| 关 键 词： | 博安霉素 抗肿瘤抗生素 肝癌 BAM |
| 文章编号： | 1003-3734(2001)10-0749-04 |
Study on the effect of boanmycin against human-hepatoma BEL-7402 cells and its mechanism in molecular level |
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