| SAM合成酶基因的克隆及在酿酒酵母中的高效表达 |
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| 引用本文： | 戚薇,铁瑛.SAM合成酶基因的克隆及在酿酒酵母中的高效表达[J].天津科技大学学报,2008,23(4). |
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| 作者姓名： | 戚薇 铁瑛 |
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| 作者单位： | 天津市工业微生物重点实验室,天津科技大学生物工程学院,天津,300457 |
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| 摘 要： | 采用PCR技术从S.cerevisiae TCCC 31012菌株的染色体DNA中扩增得到S-腺苷甲硫氨酸合成酶-2基因(sam2),将sam2克隆到酿酒酵母表达载体pACT2的强启动子PADHI控制下,以构建高效表达质粒,并在酿酒酵母亮氨酸缺陷型茵株YS58中表达.重组质粒经鉴定含有sam2基因.工程菌YS58-2表达产物经SDS-PAGE,结果显示重组菌S-腺苷甲硫氨酸合成酶的分子质量约为43ku,经凝胶电泳扫描,表达带约占菌体总蛋白的14%.YS58-2菌株培养72 h的SAM合成酶活力为16.5 U/mg茵体蛋白,较出发菌S.cerevisiae TCCC 31012提高了40.3倍,较受体菌YS58提高了32倍.
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| 关 键 词： | 酿酒酵母 S-腺苷甲硫氨酸合成酶 克隆 高效表达 |
Cloning and High Expression of s-adenosyl-L-methionine Synthetase Gene in Saccharomyces ceverisiae |
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| QI Wei,TIE Ying.Cloning and High Expression of s-adenosyl-L-methionine Synthetase Gene in Saccharomyces ceverisiae[J].Journal of Tianjin University of Science & Technology,2008,23(4). |
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| Authors: | QI Wei TIE Ying |
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